Pháp Alzheimer trở lại với nhu cầu phát hiện bệnh sớm. Ngày nay, chỉ có 50% bệnh nhân Alzheimer được chẩn đoán ở nước ta.

France Alzheimer nhấn mạnh sự cần thiết phải hỗ trợ "những người chăm sóc". Trước hết, bạn có thể cho chúng tôi biết những người này là ai không?

Pháp Alzheimer: Không có cái gọi là "người chăm sóc điển hình". Tất cả đều có nguồn gốc rất đa dạng. Đó là vợ chồng, con cái, chị em, họ hàng, v.v. Phản ứng của họ đối với bệnh cũng khác nhau tùy thuộc vào mối quan hệ của họ với bệnh nhân. Đối với người vợ / chồng, bệnh tật trên hết là không thể chấp nhận được, không công bằng và khơi dậy cảm giác nổi loạn. Đối với con cái, đó là hình ảnh của cha mẹ bị thay đổi. Bệnh tật đã cướp đi mối quan hệ hiếu thảo này của họ và trở thành hình mẫu của một người cha hoặc người mẹ.

Bạn gặp những người chăm sóc này trong điều kiện nào?

Aider les aidants

Pháp Alzheimer: Trong phần lớn các trường hợp, căn bệnh này không được chẩn đoán cho đến khi sau vài năm rắc rối. Khám sàng lọc thường muộn: 2 năm, lâu nhất ở Châu Âu. Các cuộc tham vấn chuyên khoa đại diện cho phản ứng đầu tiên về mặt chẩn đoán, nhưng vẫn chưa đủ ở Pháp.

Do đó, chúng tôi hoan nghênh những người trực tiếp hỗ trợ bệnh nhân hoặc thân nhân, những người đang tìm cách giảm bớt gánh nặng về đạo đức và tài chính cho họ. Quá thường xuyên, họ đến gặp chúng tôi muộn, gõ cửa nhà chúng tôi như một cơ hội cuối cùng. Đối mặt với tình trạng khó khăn này, hiệp hội của chúng tôi cung cấp thông tin và hỗ trợ cho những người chăm sóc.

Bạn có thể giúp gì cho họ?

France Alzheimer: Chúng tôi cố gắng hết sức để hỗ trợ tâm lý cho họ, giúp họ hiểu rõ hơn về hành vi của bệnh nhân, biết cách phản ứng với khủng hoảng, giới thiệu họ đến các hệ thống trợ giúp tại nhà (trợ giúp y tế, v.v.), trợ giúp pháp lý, Vân vân.

Về vấn đề này, "hướng dẫn dành cho người chăm sóc" do France Alzheimer xuất bản là sự hỗ trợ rất quý báu. Bất chấp mọi nỗ lực của chúng tôi, một cuộc phỏng vấn không phải lúc nào cũng cung cấp tất cả các thông tin cần thiết. Bằng cách tổng hợp chúng, người hướng dẫn có thể tiếp tục hỗ trợ được thực hiện trong cuộc phỏng vấn đầu tiên. Nó có thể được đặt hàng trực tuyến tại www.francealzheimer.org

Có bao nhiêu bệnh nhân sống tại nhà được thân nhân giúp đỡ?

Pháp Alzheimer: Đại đa số bệnh nhân (gần 70%) sống tại nhà hoặc với một thành viên trong gia đình. Việc mất quyền tự chủ và sự giúp đỡ trong cuộc sống hàng ngày chủ yếu vẫn là trách nhiệm của những người thân yêu, cả về nhân lực và tài chính. Vì vậy, một trong những mục tiêu của chúng tôi là thành lập nơi ở tạm thời và chăm sóc ban ngày, chuyên quản lý bệnh Alzheimer.

Mục tiêu chính của bạn là gì?

Pháp Alzheimer: Ngoài việc thiết lập chỗ ở tạm thời và chăm sóc ban ngày, chúng tôi phân biệt bốn mục tiêu khác:

  • Đào tạo chuyên nghiệp các trợ lý tại nhà, những người sẽ có thể chăm sóc bệnh nhân, do đó giải phóng "người chăm sóc" gia đình
  • Bảo hiểm mất quyền tự chủ thông qua bảo hiểm phổ thông và bắt buộc, giống như ốm đau, thất nghiệp và tai nạn lao động.
  • Các sáng kiến ​​cho phép "người chăm sóc" thoát khỏi sự cô đơn của họ: tư vấn, gặp gỡ, hỗ trợ tâm lý, tạo địa điểm mở cửa vào cuối tuần, v.v.
  • Sự phát triển của các cấu trúc có thẩm quyền, để quản lý chẩn đoán, các triệu chứng và biến chứng y khoa, đồng hành với bệnh nhân và những người tùy tùng của anh ta trong suốt thời gian bệnh.