Ảnh hưởng đến gần một triệu người Pháp, bệnh Alzheimer thật đáng sợ. Nhưng nhận thức về căn bệnh này như thế nào? Kiến thức và kỳ vọng của công chúng và các bác sĩ khi đối mặt với thảm họa này là gì?... Các nghiên cứu mới được thực hiện trong khuôn khổ kế hoạch về bệnh Alzheimer giúp chúng ta có thể thấy rõ hơn.

Bệnh Alzheimer được biểu hiện bằng mất trí nhớ và suy giảm nhận thức, thường liên quan đến các vấn đề về hành vi và tiến triển ít nhiều nhanh chóng theo hướng mất tự chủ. Bệnh lý này tạo ra nỗi sợ hãi đáng kể và nhu cầu thông tin mạnh mẽ, được chứng minh bằng một số nghiên cứu được thực hiện bởi Viện Quốc gia về Phòng ngừa và Giáo dục Sức khỏe (INPES).

Alzheimer: một căn bệnh khiến mọi người sợ hãi

Alzheimer: peur et espoirs des Français

Bệnh Alzheimer là căn bệnh nguy hiểm thứ ba sau ung thư và AIDS và là căn bệnh đáng sợ thứ ba sau ung thư và tai nạn giao thông! " về danh tính của bệnh nhân và những người xung quanh anh ta ", Inpes bình luận.

Bệnh Alzheimer ảnh hưởng đến 6% những người trên 65 tuổi. Ở Pháp, 850.000 người bị ảnh hưởng, với độ tuổi trung bình là 83 tuổi. Nhưng rối loạn này rất ít được chẩn đoán và điều trị. Nếu chúng ta tham khảo các chỉ số như kê khai trong ALD 15 hoặc kê đơn thuốc "cụ thể", con số chỉ là 350.000 trường hợp.

nào dấu hiệu gợi lên .

Một căn bệnh kỳ thị đối với bệnh nhân

Cái nhìn về bệnh Alzheimer dẫn đến sự kỳ thị của bệnh nhân và những người xung quanh. Thật vậy, bệnh Alzheimer thường xuất hiện là một chủ đề cấm kỵ, vì những triệu chứng tâm thần của nó và những hình ảnh liên quan đến căn bệnh này. Năm 2008, theo cuộc khảo sát định tính của Inpes, 31% người trên 18 tuổi cảm thấy hoặc sẽ cảm thấy không thoải mái khi đối mặt với người mắc bệnh Alzheimer. Các triệu chứng sợ hãi, mất nhân cách... Những dữ liệu này có được tính đến không? Do đó, Inpes nhấn mạnh rằng "điều đáng chú ý là ở mức độ nào mà bệnh nhân vắng mặt trong các cuộc đuổi ra khỏi nhà cũng như trong cộng đồng nói chung cũng như giữa những người chăm sóc gia đình và các chuyên gia y tế".

Hậu quả chính đối với đoàn tùy tùng

Ngoài ra, đoàn tùy tùng bị giằng xé giữa hai thái cực. Một mặt, nó được công nhận là có vai trò thiết yếu trong việc chăm sóc bệnh nhân; mặt khác, chúng tôi thừa nhận rằng nơi này có thể dẫn đến tình trạng kiệt quệ: 93% số người được hỏi trong khuôn khổ cuộc khảo sát định lượng của Inpes tán thành ý kiến ​​rằng bệnh Alzheimer có thể gây ra những ảnh hưởng nghiêm trọng đến gia đình của những người bị bệnh (sáu trên trong số 10 bệnh nhân sống tại nhà). Những người tùy tùng dường như cũng bị ảnh hưởng bởi sự kỳ thị của bệnh nhân; sự cô lập, nếu nó không được thể hiện, sẽ xuất hiện trong bài diễn thuyết của những người chăm sóc, những người không biết nhiều về các biện pháp hỗ trợ mà họ có thể được hưởng lợi, các mối liên quan sẽ chuyển sang và những người không biết về sự tiến triển của bệnh.

Bệnh Alzheimer: 40% người Pháp coi mình là người kém thông tin...

Và sự thiếu thông tin này được nhấn mạnh bởi cuộc khảo sát. Gần bốn trong số mười người tin rằng họ được thông báo khá tồi hoặc rất tồi tệ về bệnh Alzheimer, được coi là một "tai họa" hiện đại: 83% người trên 18 tuổi tin rằng ngày càng có nhiều người bị ảnh hưởng bởi bệnh Alzheimer; 64% nói rằng không thể làm gì để chữa khỏi bệnh Alzheimer và chỉ 29% cho rằng bệnh Alzheimer thường do di truyền.

... nhưng nghiên cứu mang lại hy vọng

Tuy nhiên, người Pháp có rất nhiều hy vọng đối với các nhà nghiên cứu: Việc tìm kiếm các phương pháp điều trị mới , theo những người được hỏi, là một trong ba mục tiêu ưu tiên của Nhà nước trong cuộc chiến chống lại bệnh Alzheimer.: 22% trong số những người được hỏi cho rằng đó là mục tiêu ưu tiên hàng đầu của họ. 65% số người được hỏi đề cập đến mục tiêu này trong số ba mục tiêu ưu tiên được đầu tư, ngay trước khi giải tỏa gia đình (60%) và phát triển các cơ sở lưu trú chuyên biệt (52%). Cuối cùng, 65% người trên 18 tuổi tin rằng sẽ tìm được phương pháp điều trị bệnh trong suốt cuộc đời của họ.

Giống như trường hợp chăm sóc bệnh ung thư cách đây vài năm, trải nghiệm hàng ngày của bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer dường như không có những phản ánh và quyết định được thực hiện xung quanh căn bệnh này. Do đó, việc thay đổi cách nhìn về căn bệnh này sẽ đòi hỏi rất nhiều nỗ lực, đồng thời quan tâm nhiều hơn đến vị trí và tiếng nói của bệnh nhân. Nếu việc đặt bệnh nhân trở lại trọng tâm của việc điều trị có vẻ hiển nhiên, thì rõ ràng đây chưa phải là trường hợp ngày nay. Để tìm hiểu thêm về bệnh lý này, đừng ngần ngại (lại) đi sâu vào trang web dành riêng cho chúng tôi bệnh Alzheimer của .